Inchide

Programează-te online!

Este programarea pentru tine?

Data Nașterii

Ați mai fost la CardioPrima înainte?

Ce tip de serviciu ai nevoie?

  • Servicii consultative
  • Diagnostic funcțional cardiologic
  • Diagnostic funcțional neurologic
  • Diagnostic Ultrasonografic (USG)
  • Centrul de control al anticoagulării orale (CCAO)
  • Cabinet de somnologie
  • Cabinet de aritmologie
  • Sincope - diagnostic și tratament
  • Pachete de sănătate
Fă o programare
Romanian
Russian
English
(+373 22) 894 222
(+373 79) 512 512
Fă o programare
Menu

Malformațiile cardiace congenitale

Home Noutati Noutate

Malformațiile cardiace congenitale

img

     Malformațiile cardiace congenitale sau cardiopatiile congenitale (MCC) sunt anomalii de dezvoltare ale inimii care apar în diferite momente de dezvoltare intrauterină.

     Malformațiile cardiace pot fi diagnosticate in utero, la naștere, în copilărie sau, dacă defectele sunt minore, chiar la vârstă adultă.

Cauzele malformațiilor cardiace congenitale

     Cauzele apariției malformațiilor cardiace congenitale nu sunt conuscute, însă există un șir de factori care pot determina apariția acestor afecțiuni :

Factorii genetici – până la 92-98% dintre malformațiile cardiace congenitale sunt determinate de factori genetici, acestea pot fi asociate cu sindroame genetice cum ar fi Down sau Turner.

Medicamentele – anumite medicamente administrate în timpul sarcinii cresc riscul de dezvoltare a MCC. Femeile însărcinate trebuie să consulte medicul înainte de a administra un medicament sau să citească cu atenție prospectul medicamentului.

Infecțiile virale – suportarea anumitor infecții virale (rubeola, gripa) în timpul sarcinii crește riscul de apariție a MCC.

Diabetul matern – diabetul zaharat matern, atât cel diagnosticat înainte de sarcină cât și cel gestațional (care survine doar în timpul sarcinii) cresc riscul de apariție al MCC.

Clasificarea malformațiilor cardiace congenitale

Există un număr mare și o varietate considerabilă de malformații cardiace congenitale, de diferită complexitate și severitate. Acestea pot fi izolate, sau asociate altor malformații extracardiace.

Schematic MCC pot fi împărțite în 4 mari categorii:

Obstructive pure 

Stenozele valvulare, coarctația de aortă.

Necianogene cu șunt stânga – dreapta

Canalul arterial presistent, defectul septal atrial, defectul septal ventricular, canalul atrioventricular comun.

Cianogene cu șunt dreapta – stânga

Tetralogia Fallot, atrezia arterei pulmonare, anomalia Ebstein.

Cianogene complexe

Ventricul unic, transpoziția de vase magistrale, drenajul venos pulmonar aberant.

Cele mai frecvente malformații întâlnite sunt:

  • Defectul de sept interventricular – 25-28 %
  • Defectul de sept interatrial – 6-10 %
  • Canalul arterial persistent – 5-10 %
  • Canalul atrioventricular comun – 4-5 %.

 

Semnele și simptomele malformațiilor cardiace congenitale

Defectele congenitale pot determina o gamă variată de manifestări. În unele situații pot fi extrem de severe și sunt cauzatoare de moarte sau sunt extrem de ușoare încât problema nu este sesizată. Cele mai frecvente semne sunt:

  • Cianoza (nuanță albăstruie a pielii) sau paliditatea tegumentelor, mai frecvent în jurul gurii (triunghiul nazo-labial) care se accentuează în condiții de efort fizic – plâns, tuse, supt, alergat.
  • Respirație dificilă – un copil cu MCC poate respira mai rapid sau mai dificil.
  • Fatigabilitate – unele MCC se pot manifesta doar atunci când copilul face efort, moment în care obosește mai repede decât alți copii de aceeași vârstă.
  • Retard în creștere și dezvoltare – un copil ce suferă de MCC nu crește în înălțime și greutate corespunzător vârstei.
  • Agitație – sugarii cu MCC pot fi agitați din cauza respirației dificile.
  • Transpirații – în special în timpul alimentației.
  • Edeme ale membrelor.

 

Diagnosticarea malformațiilor cardiace congenitale

Unele MCC prin simptomele care le cauzează sunt diagnosticate chiar la naștere, altele în schimb, pot rămâne nediagnosticate până la maturitate.

Examinarea unui copil suspectat de MCC trebuie făcută sistematic, într-o manieră cât mai neinvazivă, coroborând datele obținute prin anamneză, examen clinic și paraclinic, etape ce constituie bilanțul minim de evaluare a MCC.

Examinarea paraclinică a unui copil cu suspecție de MCC va include:

  • Electrocardiograma (ECG);
  • Ecocardiografia (ultrasonografia inimii);
  • Radiografia cutiei toracice.

La necesitate poate fi indicat cateterismul cardiac.

Tratament

În funcție de tipul și severitatea afecțiunii există mai multe strategii terapeutice. Unele MCC (foramen ovale permeabil) nu necesită tratament, alte MCC, severe pot pune în pericol viața copilului și impun tratament de urgență.

Observație și control periodic se recomandă în cazul malformațiilor care nu necesită tratament sau la copii la care se impune temporizarea tratamentului până la o anumită vârstă.

Tratamentul medicamentos se poate asocia metodelor de tratament chirurgical, sau în MCC inoperabile ameliorează funcția cardiacă.

Multe dintre malformațiile congenitale pot fi corectate chirurgical, cu o singură intervenție, anomaliile mai complexe pot necesita o serie de două sau trei operații.

O serie de malformatii congenitale (defect septal atrial, defect septal ventricular, canal arterial persistent) care pot fi corectate minim invaziv, într-un laborator de cateterizare cardiac, printr-o intervenție cardiacă percutană.

           

 

img
112
567
img
23

Servicii

Despre noi

Despre noi    Centrul medical CardioPrima și-a lansat activitatea in anul 2014, și este Prima și Unica clinică privată cu specific cardiologic din Republica Moldova.    Clinica ofe

Vezi Detalii